摘要目的：筛选山楂核新的生物活性并阐释其药效物质基础。方法：通过测定最小抑菌浓度(MIC)，评价2，2二苯基1三硝基苯肼(DPPH)、2，2′联氮双3乙基苯并噻唑啉6磺酸(ABTS)自由基清除率及Fe3+还原能力考察山楂核乙醇提取物及其不同极性萃取部位的抗菌和抗氧化活性，得到活性部位，并通过超高效液相色谱与飞行时间质谱联用技术分析活性部位的化学成分。结果：乙酸乙酯萃取部位是山楂核抗菌、抗氧化的活性部位。经LCMS/MS分析从活性部位中共推测出21个化学成分，包含16个木脂素、3个苯丙素和2个黄酮类成分。结论：木脂素类成分是山楂核的主要药效成分，值得深入研究。
关键词山楂核;抗菌;抗氧化;超高效液相色谱串联质谱;木脂素
山楂为蔷薇科植物山楂CrataeguspinnatifidaBge或山里红CrataegusPinniatifidiaBgevarmajorNEBr的干燥果实[1]。山楂核为山楂的种子，药用历史悠久，始载于明代《滇南本草》，其药性平、味苦，归肝、胃经，具有消食、散结、催生、杀虫、止痒的功效，常用于食积不化、疝气、睾丸偏坠、难产、湿热下注等症[2]。许多医药古籍对山楂核都有记载，如《本草纲目》记载其“吞之，化食磨积，治癫疝”，并且提出其与橄榄核、荔枝核合用可治阴肾癫肿[3];《得配本草》记载其“核亦有用，化磨积食，治疝催生”[4]。作为中国传统的药食两用品种，人们已经对山楂进行了广泛的研究[5]，而山楂核却常被作为工业废物而丢弃[6]。现代研究表明，山楂核富含木脂素、黄酮和三萜类成分，具有抗菌、抗炎、降血脂等药理活性[79]。然而，目前山楂核的主要相关产品只有基于其干馏工艺的抑菌液，红核妇洁洗液和蔷薇红液[1011]，且存在味道刺鼻的缺点。已有研究表明，山楂核总黄酮对2，2二苯基1三硝基苯肼[2，2diphenyl1(2，4，6trinitrophenyl)hydrazinyl，DPPH]和羟基自由基(HydroxylRadical，·OH)均有一定的清除力，并对Fe3+有较强的还原能力[12]，从山楂核中分离得到的一些芳香族化合物也具有较强的自由基清除活性[13]。为使山楂核资源变废为宝，我们对山楂核醇提物及不同极性萃取部位的抗菌和抗氧化活性进行了评价，筛选得到山楂核抗菌和抗氧化活性部位，并采用LCMS/MS技术对其活性部位化学成分进行分析，推测其药效物质基础，为山楂核的深入开发利用提供依据。
1仪器与试药
11仪器超高液相色谱仪(Waters公司，美国，型号：AcquityUPLCHCLASS);高分辨飞行时间质谱仪(Waters公司，美国，型号：XevoG2SQTOF);数据采集与处理采用MassLynxV41软件;生物安全柜(苏州净化设备有限公司，型号：BSC1000IIB2);恒温培养箱(上海一恒科学仪器有限公司，型号：LRH1000L);倒置显微镜(德国徕卡，型号：DMI3000);酶标仪(美国赛默飞世尔科技公司，型号：MultiskanGo1510);可调微量移液器(Eppendorf公司，德国，货号：3120000240);十万分之一电子分析天平(瑞士梅特勒托利多公司，型号：XS105DU);万分之一电子分析天平(瑞士梅特勒托利多公司，型号：XSE104);电子天平[上海越平科学仪器(苏州)制造有限公司，型号：YP20002];旋转蒸发仪(上海爱朗仪器有限公司，型号：N1300);数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司，型号：KQ250DB);NEST96孔深孔板(广州市百菱生物科技有限公司，货号：503501)。
12材料甲醇(批号：205308)、乙腈(批号：205302)为色谱级，购自美国Fisher公司;甲酸(美国Tedia公司，批号：20C8562)为色谱级;纯净水(屈臣氏集团香港有限公司，批号：20210726);三水合乙酸钠(批号：20191127)、无水乙酸钠(批号：20180307)、氢氧化钠(批号：20140318)、乙酸乙酯(批号：20200914)、甲醇(批号：20201127)、冰乙酸(批号：20200616)和盐酸(批号：20201106)等试剂均为分析纯，购自国药集团化学试剂有限公司;红色毛癣菌(ATCC公司，美国，货号：MYA4438);马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基，货号：PDA1358)、沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA培养基，货号：HB025381)购自英国OXOID公司;RPMI1640液体培养基(ThermoFisher，美国，货号：00883);二甲基亚砜(DimethylSulfoxide，DMSO，批号：20190218)、DPPH(批号：W27F10E81251)、2，2′联氮双3乙基苯并噻唑啉6磺酸[2，2′azinobis(3ethylbenzothiazoline6sulfonicacid)，ABTS](批号：K18N8M48402)、2，4，6三吡啶基三嗪(2，4，6tripyridyltriazine，TPTN)(批号：M19M7E14190)、阳性对照VC(批号：J21S9R70775)和氟康唑(批号：HYB0101)均购自上海源叶生物有限公司;FeSO4·7H2O(北京化工厂，批号：20180719);FeCl3·6H2O(北京市朝阳通惠化工厂，批号：20190418)。
13分析样品山楂核由山西振东制药有限公司提供(批号：20191011)，由中国中医科学院中药研究所李春研究员鉴定为蔷薇科植物山楂CrataeguspinnatifidaBge的种子。
2方法与结果
21山楂核乙醇提取物和各萃取部位的制备山楂核粗粉1kg，加8倍量70%乙醇回流提取2次，15h/次，过滤，合并2次的滤液，回收乙醇至无醇味并浓缩至2L，取其中500mL收干得到浸膏，作为乙醇提取物，备用。剩余1500mL水液依次用同等体积的石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，减压回收溶剂得石油醚萃取部位276g，乙酸乙酯萃取部位1824g，正丁醇萃取部位1032g，以及剩余水部位523g。
22抗红色毛癣菌活性研究
221样品工作液的制备取21项下各部位样品适量，精密称定，加DMSO溶解样品至浓度为20mg/mL，用RPMI1640液体培养基稀释至2mg/mL，经02μm无菌滤膜过滤至无菌Ep管作为样品工作液。
222菌接种液的制备将受试的皮肤癣菌接种于PDA斜面上，28℃培养7～14d。吸取2mL无菌的09%的NaCl溶液，轻轻冲洗菌落表面的菌丝和孢子，吸取菌液转移至无菌试管中，振荡器上振荡15s，将含有菌丝和孢子的冲洗液用血细胞计数板计数，将其浓度调至05×105～15×105CFU/mL之间，用RPMI1640培养基稀释50倍，备用。
223接种参考改良的CLSIM38A2方法[14]，向96孔板中第2～11列各加入100μLRPMI1640液体培养基，取200μL样品工作液加入第1列，取第1列孔中100μL液体加入第2列孔中混匀，再取第2列孔中100μL液体加入第3列孔中混匀，依序配制后续至第10列各列孔中的样品，吸取第10列孔中液体100μL弃掉0，第12列孔中加入200μLRPMI1640培养基。96孔板的第1～11列孔中各加入红色毛癣菌工作液100μL。至此，第1～11列孔中红色毛癣菌孢子浓度500～1500CFU/mL，样品浓度依次为1000、500、250、125、625、313、156、78、39、2、0μg/mL。阳性对照氟康唑的浓度依次为64、32、16、8、4、2、1、05、025、0125、0μg/mL。第1～10列为样品孔，第11列为正常生长对照，第12列为空白对照。
224培养条件和结果判定35℃恒温静止培养4d，显微镜下观察各孔中是否有菌丝。与正常生长对照相比，出现80%以上生长抑制的浓度为对红色毛癣菌的最小抑菌浓度(MinimumInhibitoryConcentration，MIC)值。倒置显微镜下拍照结果见图1和2(物镜×10，目镜×10)。山楂核各部位的MIC值见表1。
结果表明，乙酸乙酯萃取部位是山楂核抑制红色毛癣菌的活性部位。
23抗氧化活性
231样品溶液的制备称取21项下的各部位样品约50mg，精密称定，加70%乙醇配制成浓度约为5mg/mL的样品溶液，作为储备液，备用。
232DPPH自由基清除能力测定参照Mukazayire等[15]的方法并略加改动。96孔板中依次加入100μLDPPH工作液(浓度为01mg/mL，溶剂为无水乙醇)和100μL各样品溶液(浓度分别为5、25、125、0625、03125、01563、003125、000625mg/mL，均由5mg/mL的储备液稀释而得)，37℃避光静置30min，空白组用溶剂代替DPPH工作液，对照组用溶剂代替样品溶液，于517nm处测定吸光度。每组样品重复3次，求吸光度的平均值。以VC为阳性对照(浓度分别为02、01、005、0025、00125、000625、0003125mg/mL)，结果以清除率表示。清除率(%)=[1-(A样-A对)/A空]×100%
233ABTS自由基清除能力测定参考Ozgen等[16]的测定方法进行。于96孔板中依次加入140μL的ABTS工作液(浓度为245mmol/L的K2S2O8储备液和浓度为74mmol/L的ABTS储备液各5mL，混合摇匀，黑暗中室温静置12～16h，用水稀释至吸光度为07±002，避光保存，现用现配)和60μL不同浓度的样品溶液(浓度分别为125、0625、03125、01563、003125、000625mg/mL，均由5mg/mL的储备液稀释而得)，对照组用溶剂代替样品溶液，37℃下反应6min，于734nm处测定吸光度，每组样品重复3次，求吸光度的平均值。以VC为阳性对照(浓度同DPPH试验)，结果以清除率表示。清除率(%)=[(A样-A对)/A样]×100%
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以山楂核各部位不同质量浓度对DPPH自由基和ABTS自由基清除率作图。见图3～4。应用SPSS170统计软件进行数据处理，对DPPH和ABTS自由基的清除能力以IC50值大小表示。IC50值越小，表明受试物对2种自由基的清除率越好。见表2。
234Fe3+还原能力测定参考张舒婷等[17]的测定方法并略做改动。于96孔板中精密加入30μL70%乙醇与180μLFRAP(FerricIonReducingAntioxidantPower)工作液(分别按10∶1∶1比例量取50mL浓度为300mmol/L醋酸盐缓冲液、5mL浓度为10mmol/LTPTZ工作液、5mL浓度为20mmol/LFeCl3溶液，混合摇匀，避光保存，现配现用)混合作为空白对照;30μL样品溶液(浓度分别为5、25、0625、03125、01563、003125mg/mL)与180μLFRAP工作液混合为样品组;37℃孵育反应75min后，于593nm测定吸光度值A。以VC为阳性对照(浓度同DPPH试验)。每组样品重复3次，求吸光度的平均值。将不同浓度的FeSO4溶液代替样品溶液，同上操作测定A，以A为纵坐标，质量浓度为横坐标，绘制标准曲线，得回归方程A=15972C+00560(R2=09925)。以公式A=A样-A空白计算，代入上述标准曲线，计算FeSO4当量。FeSO4当量越大，表示样品的还原能力越强。以山楂核各部位质量浓度对相应部位求得的FeSO4当量作图。见图5。综合以上结果可知，乙酸乙酯萃取部位是山楂核的抗氧化活性部位。
24活性部位的化学成分分析前期试验结果表明，乙酸乙酯部位是山楂核发挥抗菌和抗氧化的活性部位，因此采用LCMS/MS方法对乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行推测。
241供试品溶液的制备取21项下乙酸乙酯萃取部位样品02g，精密称定，加2mL色谱甲醇超声溶解，溶液经022μm微孔滤膜过滤，备用。
242色谱质谱条件色谱条件：色谱柱：WatersUPLCC18(21mm×100mm，17μm)，流动相为乙腈(A)001%甲酸(B)，梯度洗脱，洗脱程序：0～95min，8%A～26%A;95～14min，26%A～40%A;14～20min，40%A～100%A;检测波长：320nm，流速02mL/min，进样量2μL，柱温30℃。质谱条件：电喷雾电离离子源(ESI);正离子模式扫描，毛细管电压30kV，锥孔电压20V，离子源温度100℃，脱溶剂气温度400℃，锥孔气流量为50L/h，脱溶剂气流量700L/h。低能量扫描传输碰撞能量为6eV，高能量扫描传输碰撞能量为20eV，扫描质量范围质荷比(m/z)：100～1500。
243成分分析山楂核乙酸乙酯部位的总离子流图见图6。运用MassLynxV41对正离子模式下色谱图进行分析处理，分子式匹配软件ElementalcompositionTM计算分子式，将各色谱峰的紫外光谱，一级质谱和二级质谱给出的离子信息与文献值进行比较，并经数据库检索对各色谱峰进行识别。结果见图6和表3。从山楂核乙酸乙酯部位共推测了21个化合物，其中16个为木脂素类，3个为苯丙素类，2个为黄酮类化合物。LCMS分析结果显示，山楂核活性部位中主要化学成分为木脂素，类型以氧新木脂素和苯骈呋喃型新木脂素为主。
3结论与讨论
红色毛癣菌(TrichophytonRubrum)是临床最常见的皮肤癣菌，是浅部真菌病的主要病原菌，其中695%的皮肤癣菌病是由红色毛癣菌感染所致[27]。目前临床上皮肤癣菌耐药现象较为普遍，抗真菌药物的耐药性问题已经引起了国内外学者的高度重视和广泛研究，从传统中药中寻找新型抗真菌药物具有广阔的市场前景。研究结果表明，山楂核乙酸乙酯萃取部位对红色毛癣菌抑菌活性最好，MIC=250μg/mL。在同一种评价体系中，不同极性萃取部位表现出不同的抗氧化能力，而在DPPH和ABTS自由基清除试验以及Fe3+还原能力试验3种不同的评价体系中，山楂核各萃取部位抗氧化活性趋势基本一致，乙酸乙酯萃取部位的抗氧化活性最好。综合分析可知，乙酸乙酯萃取部位是山楂核发挥抗红色毛癣菌和抗氧化的活性部位。LCMS/MS分析结果表明该部位主要含有氧新木脂素和苯骈呋喃型新木脂素类成分，而木脂素类成分具有多种良好的生物活性，如肝脏保护、神经保护、抗炎、抗氧化和抗肿瘤等[2829]，因此今后应加强度对乙酸乙酯部位单体成分的分离鉴定和活性评价，以为深入开发利用山楂核资源奠定基础。——论文作者：杨悦刘颖刘晓谦杨立新冯伟红李春王智民
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